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Trisomie 21

T Aktualisiert 07.03.2026 Anmelden zum Speichern

Trisomie 21 (Down-Syndrom) – die haeufigste chromosomale Besonderheit beim Menschen. Das Chromosom 21 ist dreifach statt zweifach vorhanden. Die Diagnose kann praenatale durch Nackentransparenzmessung, Bluttests oder Fruchtwasseruntersuchung gestellt werden. Kinder mit Trisomie 21 profitieren von frueher Foerderung und haben heute eine deutlich hoehere Lebenserwartung.

Siehe auch den Haupteintrag: Down-Syndrom

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